Système de purification d’air UV linéaire SINCERUS | Sommaire des performances

Le système de purification d’air UV linéaire SINCERUS est un système de purification d’air autonome qui comprend des ampoules UVC et un filtre à particules MERV 5 pour une purification de l’air ambiant sûre et discrète. Facilement installé au plafond pour une variété d’applications de nouvelle construction et de rénovation, SINCERUS fournit une circulation d’air intérieur de 100 pi³/min pour protéger les occupants du bâtiment contre les agents pathogènes en suspension dans l’air.

La performance supérieure de SICERUS offre un haut niveau de purification de l’air, menant à une réduction du risque d’infection en suspension dans l’air dans tout environnement intérieur. La performance du système SICERUS a été évaluée en termes de taux d’élimination des contaminants et allergènes nocifs courants dans l’air.

Doté d’un débit d’air nominal de 100 pi³/min, avec un filtre MERV 5 et deux ampoules UV de 55 W d’une puissance UV de 17 W chacune, le système SINCERUS offre des taux d’élimination de 99,9 %.

Son fonctionnement discret rend également cette unité adaptée aux environnements commerciaux, de bureau, de soins de santé, d’enseignement ou de vente au détail.

Introduction

SINCERUS est un système UV de purification d’air et de filtration des particules avec une configuration linéaire, minimisant son profil visible et offrant une compatibilité avec les conceptions architecturales modernes. Il est destiné à purifier l’air et à neutraliser les contaminants et allergènes nocifs dans un large éventail d’environnements intérieurs. Le système comprend deux ampoules ultraviolettes (UV), un filtre à particules MERV 5 et un ventilateur qui fait recirculer l’air localement à 100 pi³/min comme dans un couloir, une salle d’attente ou un bureau. Les déflecteurs à l’intérieur du système garantissent qu’aucun niveau dangereux de lumière UV ne s’échappe dans l’espace occupé à proximité. Le système est conçu pour fonctionner sans perturber, tout en délivrant un air de la plus haute pureté, avec des taux de neutralisation proches de 100 %. Les micro-organismes ciblés comprennent les bactéries, les champignons et les virus. Ce rapport résume les performances prévues de l’unité en termes de dose d’UV et de taux global de neutralisation ou d’élimination des microbes.

Description du système

Le système SINCERUS est une configuration linéaire de six pouces sur huit pieds qui comprend des ampoules UV, des ventilateurs, un filtre, des déflecteurs de lumière et une chambre d’irradiation UV. L’air est aspiré dans l’unité, qui est filtré et purifié avant d’être évacué dans l’espace occupé. Le filtre MERV 5 est inclus pour empêcher la poussière de s’accumuler sur les ampoules UV en plus d’éliminer un pourcentage de contaminants en suspension dans l’air. Il existe quatre façons d’intégrer le système Sincerus dans un plafond : des dispositions centrées ou décalées, dans une disposition TECHZONE et dans les systèmes de plafond pour gypse ou ACOUSTIBUILT.

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Composantes

Les propriétés du matériau réfléchissant ont été fournies dans les documents du fabricant. La réflectivité de la surface à revêtement spécial est supérieure à 90 % dans le spectre UVC ciblé. Le débit d’air nominal est de 100 pi³/min avec une vitesse de l’air d'environ 835 pi/min. Le temps d’exposition aux UV à cette vitesse est d’environ 0,26 seconde.

Les propriétés du matériau réfléchissant ont été fournies dans les documents du fabricant. La réflectivité de la surface à revêtement spécial est supérieure à 90 % dans le spectre UVC ciblé. Le débit d’air nominal est de 100 pi³/min avec une vitesse de l’air d'environ 835 pi/min. Le temps d’exposition aux UV à cette vitesse est d’environ 0,26 seconde.

La figure 1 montre une vue partiellement éclatée des principaux composants du système.

La figure 2 montre l'agencement interne de la chambre d'irradiation UV, y compris les lampes UV et les ventilateurs à la sortie. La chambre d’irradiation est doublée de matériaux réfléchissants pour augmenter l’irradiance totale.

Niveau du bruit ambiant

L’un des critères de conception de SINCERUS est sa discrétion dans l’espace occupé. Sincerus a été testé en laboratoire conformément à la norme ANSI/ASA S12.51-2012/ISO 3741:2010, « Norme internationale adoptée au niveau national (norme NAIS) Acoustique – Détermination des niveaux de puissance acoustique des sources sonores à l’aide de la pression acoustique – Méthode de précision pour les salles réverbérantes ». La source sonore de référence utilisée pour ces essais était un appareil Bruel & Kjaer de type 4204 calibré, conforme à la norme ci-dessus. Les échantillons ont également été testés conformément à la norme AHAM AC-2 2006 (R2016) « Méthode de test sonore des purificateurs d’air électriques domestiques portables ». Les sones ont été calculés conformément à la norme AHAM AC-2. Les niveaux de pression acoustique ont été calculés conformément à la norme ISO 11203:1995 « Acoustique – Bruit émis par les machines et équipements – Détermination des niveaux de pression acoustique des émissions au poste de travail et à d’autres positions spécifiées à partir du niveau de puissance acoustique ». Chaque échantillon a été utilisé pendant au moins 15 minutes avant l’essai conformément à la norme ANSI/ASA S12.51-2012/ISO 3741:2010.

TABLEAU 1 : INDIQUE LES NIVEAUX DE PRESSION ACOUSTIQUE CALCULÉS SELON LA NORME ISO 11203
Distance à partir de l’unité (mètres) Hauteur du plafond Pression acoustique, dBA à 20 uPa
0,75 ~ 8 pi 60,8
1,00 ~ 9 pi 59,0
1,35 ~ 10 pi 57,0
2,00 ~ 12 pi 54,2

Procédures des essais d’efficacité SICERUS

Un essai (contrôle) de la dégradation naturelle est réalisé par aspiration d’une suspension microbienne dans une chambre d’essai. Des échantillons sont prélevés à intervalles prescrits (voir les tableaux des résultats des essais), sur des plaques de gélose adaptées à chaque organisme, à l’aide d’un impacteur standard BioStage. Un essai de fonctionnement est effectué en suivant les mêmes étapes, sauf que l’unité d’essai est activée suite à l’aspiration de la suspension microbienne. Tous les échantillons sont incubés et dénombrés, en tenant compte de la correction positive du trou de l’impacteur et de l’écart type. Une valeur de pourcentage de réduction est obtenue en utilisant les données de dénombrement, par comparaison de la dégradation naturelle à l’essai de fonctionnement.

Un essai (contrôle) de la dégradation naturelle est réalisé par aspiration d’une suspension microbienne dans une chambre d’essai. Des échantillons sont prélevés à intervalles prescrits (voir les tableaux des résultats des essais), sur des plaques de gélose adaptées à chaque organisme, à l’aide d’un impacteur standard BioStage. Un essai de fonctionnement est effectué en suivant les mêmes étapes, sauf que l’unité d’essai est activée suite à l’aspiration de la suspension microbienne. Tous les échantillons sont incubés et dénombrés, en tenant compte de la correction positive du trou de l’impacteur et de l’écart type. Une valeur de pourcentage de réduction est obtenue en utilisant les données de dénombrement, par comparaison de la dégradation naturelle à l’essai de fonctionnement.

TABLEAU 2: BIOLOGICAL TESTING
Paramètre d’essai de l’unité : Appareil sur ventilateur élevé
  de fonctionnement (minutes) Réduction (%)
Bacteria (E. Coli) 75 99.9
Fungi (Penicillium Citrinum) 105 99.9
Virus (PHIX174) 105 99.9

Résumé et discussion des résultats de l'analyse

L’analyse présentée ici indique que SINCERUS produira des taux d’élimination élevés de tous les contaminants nocifs, y compris les bactéries, les champignons et les virus. Avec un total de 34 W de puissance UV, un filtre MERV 5 et un débit d’air de 100 pi³/min, Sincerus produira des taux d’élimination moyens de 99,9 %.

Ressources

BridgePrep Academy

Découvrez comment l’école BridgePrep Academy a amélioré le confort acoustique et la qualité de l’air intérieur (QAI) dans la salle de classe grâce à un système de purification d’air encastré dans le plafond.

Lis Étude de cas

Références et bibliographie

Kowalski, W. J., W. P. Bahnfleth, T. S. Whittam (1999). “Filtration of Airborne Microorganisms: Modeling and prediction.” ASHRAE Transactions 105(2), 4-17. http://www.engr.psu.edu/ae/wjk/fom.html.

Kowalski, W. J., and Bahnfleth, W. P. (2000). “UVGI Design Basics for Air and Surface Disinfection.” HPAC 72(1), 100-110.

Kowalski, W. J., and Bahnfleth, W. P. (2004). “Proposed Standards and Guidelines for UVGI Air Disinfection.” IUVA News 6(1), 20-25.

Kowalski, W. J., Bahnfleth, W. P., and Mistrick, R. G. (2005). “A specular model for UVGI air disinfection systems.” IUVA News 7(1), 19-26.

Kowalski, W. J. (2006). Aerobiological Engineering Handbook: A Guide to Airborne Disease Control Technologies. McGraw-Hill, New York.

Kowalski, W. J. (2007). “Air-Treatment Systems for Controlling Hospital-Acquired Infections.” HPAC Engineering 79(1), 28-48.

Kowalski, W. J. (2009). Ultraviolet Germicidal Irradiation Handbook: UVGI for Air and Surface Disinfection.Springer, New York.

Kowalski, W. J. (2011). Hospital Airborne Infection Control. Taylor & Francis/CRC Press, New York.